一、如何做好RNA质控
样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响。以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准：
定量：NanoDrop/Spectrophotometer（用于检测样本中的核酸浓度，蛋白与核酸的比例及是否存在污染，例如有机物/盐离子等污染）。请记录样品的浓度，230，260及280的吸光值。此方法无法评估RNA的完整性。
● 浓度：最佳浓度是100-150ng/uL。如果低于此浓度，可以使用PreAMPsystem或者通过浓缩的方法提高RNA浓度。可以通过配套的QIAGEN 过滤柱，减小洗脱体积来实现样品的浓缩。通过拨打QIAGEN客户服务热线，可以获得样品浓缩方面的帮助。
● 260/280比值：这一比值用于反应RNA浓度与蛋白浓度的比值。理想值应当在1.8-2.0，如果比值低于1.8，表明存在蛋白或其他污染。
● 260/230比值：这一比值用于反应RNA浓度与共提取污染的比值。理想值应当在1.8-2.2，如果比值低于1.8，表明存在有机物/盐离子等污染。这些污染会影响后续qPCR反应。
RNA完整性检测：通过凝胶电泳或bioanalyzer来分析RNA的完整度，从而保证RNA的质量，防止RNA的降解对后续实验的影响。以下内容是RNA完整度的通用标准：
● 28S/18S比值：>1.5为高质量，1.3-1.5勉强可用，<1.3为较差质量。
● RNA Integrity Number (RIN): > 7为高质量，6-7勉强可用，< 6为较差质量。
二、如何认识JIT的质量控制
废品量最低（零废品）。JIT要求消除各种引起不合理的原因，在加工过程中每一工序都要求达到最好水平。
强调质量是生产出来而非检验出来的，由生产中的质量管理来保证最终质量.生产过程中对质量的检验与控制在每一道工序都进行。重在培养每位员工的质量意识，在每一道工序进行时注意质量的检测与控制，保证及时发现质量问题.如果在生产过程中发现质量问题，根据情况，可以立即停止生产，直至解决问题，从而保证不出现对不合格品的无效加工。对于出现的质量问题，一般是组织相关的技术与生产人员作为一个小组，一起协作，尽快解决。
质量观不同 传统的生产方式将一定量的次品看成生产中的必然结果。精益生产基于组织的分权与人的协作观点，认为让生产者自身保证产品质量的绝对可靠是可行的，且不牺牲生产的连续性。其核心思想是，导致这种概率性的质量问题产生的原因本身并非概率性的，通过消除产生质量问题的生产环节来“消除一切次品所带来的浪费”，追求零不良。
三、麻醉科室间质控包括哪些内容
我们这里麻醉质控比较严格，每年都有几次，具体的有一个小本十多页呢，大致说下：
1，科室各种规章制度 ，要制定并悬挂
2，麻醉交接班的检查， 具体有麻醉药及处方交接班，手术交接班，值班交接班
3，麻醉术前会诊，麻醉记录单的规范化书写，这个很繁琐
4，麻醉质量的检查，就是说一年多少麻醉，各种麻醉比例，麻醉效果，麻醉意外，麻醉事故等等比例必须要控制在 某一范围内，一般小医院要是出个事故基本10年内麻醉质控就不可能合格了 ，因为手术少，比例就高了，在十万分之一了呵呵。
5，麻醉器材，器械保养，维修和定期消毒，要做并有 记录
6，麻醉耗材，药品的摆放，过期物品的处理等
7，实际麻醉操作过程的规范等
浙江省大致是这些， 感觉比内地严格的多
四、儿童测评系统的质控是什么意思
“测试”从广义上讲是“利用测试工具按照测试方案和流程对新产品进行功能和性能测试”，其本质即设计开发阶段对产品实施的“设计验证”和“设计确认”。明确了“测试”的本质就可以比较清晰的知道其与质量保证的关联了。 就你的问题回复。
