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酒石酸锑钾和硒代硫酸钠能混合使用吗？
定义总磷水经消解各种形态磷转变磷酸盐测定结,每升水含磷毫克数计量. 根据GB/T10647 饲料工业术语 总磷 （total phosphorus；TP）饲料机态机态存磷总. 编辑本段测定磷酸盐用测定3种： ①钒钼磷酸比色.灵敏度较低,干扰物质较少. ②钼-锑-钪比色.灵敏度高,颜色稳定,重复性. ③氯化亚锡.虽灵敏稳定性差,受氯离、硫酸盐等干扰. 磷畜禽饲料重要指标,畜禽磷摄入量足或量都严重影响畜禽健康,饲料必须经检测.根据 GB/T6437 饲料总磷测蚂隐定光光度采用钒钼磷酸比色原理. 编辑本段应用水磷元素磷、磷酸盐、缩合硫酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐机团结合磷酸盐等形式存.其主要源并返污水、化肥、机磷农药及近代洗涤剂所用磷酸盐增洁剂等.磷酸盐干扰水厂混凝程.水体磷藻类需要种关键元素,量磷造水体污秽异臭,使湖泊发富营养化海湾现赤潮主要原.我面水环境质量标准（G3838-2002）规定总磷容许值. I类 II类 III类 IV类 V类 总磷（P）计（mg/L） ≤ 0.02 0.1 0.2 0.3 0.4 0.01(湖、库) 0.025(湖、库) 0.050(湖、库) 0.1(湖、库) 0.2(湖、库) 磷饲料种营养素,饲料构,物必需量矿物元素.总磷反映饲料磷含量水平指标.单胃物说,总磷含植酸磷其所能利用,饲料总物利用部称效磷.反刍物说,由于消化道存解植酸磷植酸酶,根据原料总磷含量物营养需要量设计配. 编辑本段总磷测定钼酸铵光光度GB 11893-89 1主题内容与适用范围：本标准规定用硫酸钾（或硝酸－高氯酸）氧化剂,未经滤水消解,用钼酸铵光光度测定总磷.总磷包括溶解、颗粒、机机磷.本标准适用于面水、污水工业废水.取25mL试料,本标准低检浓度0.01mg/L,测定限0.6mg/L.酸性条件,砷、铬、硫干扰测定. 2原理：性条件用硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试消解,所含磷全部氧化磷酸盐.酸性介质,磷酸盐与钼酸铵反应,锑盐存磷钼杂酸,立即抗坏血酸原,蓝色络合物. 3试剂：本标准所用试剂除另说明外,均应使用符合家标准或专业标准析试剂蒸馏水或同等纯度水. 3.1硫酸(H2SO4),密度1.84g/mL. 3.2硝酸(HNO3),密度1.4g/mL. 3.3高氯酸(HClO4),优级纯,密度1.68g/mL. 3.4硫酸(H2SO4),1+1. 3.5 硫酸,约c(1/2H2SO4)=1mo1/L：27mL硫酸(3.1)加入973mL水. 3.6氢氧化钠(NaOH),1mo1/L溶液：40g氢氧化钠溶闷蔽厅于水并稀释至1000mL. 3.7氢氧化钠(NaOH),6mo1/L溶液；240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL. 3.8硫酸钾,50g/L溶液：5g硫酸钾(K2S2O8)溶解干水,并稀释至100mL. 3.9 抗坏血酸,100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水,并稀释至100mL.溶液贮于棕色试剂瓶,冷处稳定几周.变色间使用. 3.10钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24・4H2O]于100mL水.溶解0.35g酒石酸锑钾KSbC4H4O7・ 1/2 H2O]于100mL水.断搅拌钼酸铵溶液徐徐加300mL硫酸(3.4),加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀.溶液贮存于棕色试剂瓶,放约4摄氏度处保存二月. 3.11浊度色度补偿液：混合两体积硫酸(3.4)体积抗坏血酸溶液(3.9).使用配制. 3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h干燥器放冷磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解转移至1000mL容量瓶,加入约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀.1.00mL标准溶液含50.0μg磷.本溶液玻璃瓶贮存至少六月. 3.13 磷标准使用溶液：10.0mL磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶,用水稀释至标线并混匀.1.00mL标准溶液含2.0μg磷.使用配制. 3.14酚酞,10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇. 4 仪器 实验室用仪器设备列仪器. 4.1 医用手提式蒸气消毒器或般压力锅(1.1～1.4kg/cm2). 4.2 50mL具塞(磨口)刻度管. 4.3 光光度计.注：所玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡. 5 采品 5.1 采取500mL水加入1mL硫酸(3.1)调节品pH值,使低于或等于1,或加任何试剂于冷处保存.注：含磷量较少水,要用塑料瓶采,易磷酸盐吸附塑料瓶壁. 5.2 试制备：取25mL品(5.1)于具塞刻度管(4.2).取应仔细摇匀,溶解部悬浮部均具代表性试.品含磷浓度较高,试体积减少. 6 析步骤： 6.1 空白试按(6.2)规定进行空白试验,用水代替试,并加入与测定相同体积试剂.6.2 测定 ：6.2.1 消 6.2.1.1硫酸钾消向(5.2)试加4mL硫酸钾(3.8),具塞刻度管盖塞紧,用块布线玻璃塞扎紧(或用其固定),放烧杯置于高压蒸气消毒器(4.1)加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度120℃、保持30min停止加热.待压力表读数降至零,取放冷.用水稀释至标线.注：用硫酸保存水.用硫酸钾消解,需先试调至性. 6.2.1.2硝酸-高氯酸消取25mL试(5.1)于锥形瓶,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)电热板加热浓缩至10mL.冷加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,放冷.加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,锥形瓶加漏斗或调节电热板温度,使消解液锥形瓶内壁保持流状态,直至剩3～4mL,放冷.加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14).滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚退,充混匀.移至具塞刻度管(4.2),用水稀释至标线. 注：①用硝酸-高氯酸消解需要通风橱进行.高氯酸机物混合物经加热易发危险,需试先用硝酸消解,再加入硝－酸高氯酸进行消解.②绝消解试作蒸干.③消解残渣,用滤纸滤于具塞刻度管,并用水充清洗锥形瓶及滤纸,并移具塞刻度管. ④水作机物用硫酸钾氧化能完全破坏,用消解.6.2.2 发色 ：别向各份消解液加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀,30s加2mL钼酸盐溶液(3.10)充混匀.注：①试含浊度或色度,需配制空白试(消解用水稀释至标线)向试料加入3mL浊度――色度补偿液(3.11),加抗坏血酸溶液钼酸盐溶液.试料吸光度扣除空白试料吸光度.②砷于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠除.硫化物于2mg/L干扰测定,通氮气除.铬于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠除.6.2.3 光光度测量：室温放置15min,使用光程10mm或30mm比色皿,700nm波,水做参比,测定吸光度.扣除空白试验吸光度,工作曲线(6.2.4)查磷含量.注：显色室温低于13℃,20～30℃水浴显色15min即. 6.2.4 工作曲线绘制 取7支具塞刻度管(4.2)别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14).加水至50mL.按测定步骤(6.2)进行处理.水做参比,测定吸光度.扣除空白试验吸光度,应磷含量绘制工作曲线. 7 结表示： 总磷含量C(mg/L)表示,按式计算：C=m/V 式：m――试测含磷量,μg； V――测定用试体积,mL.
