一、偏钒酸铵溶于乙醇吗
偏钒酸铵白色或略带淡黄色结晶粉末，分子式：NH4VO3、分子量：116.98，相对密2.326；熔点200℃，微溶于冷水、热乙醇和乙醚，溶于热水及稀氢氧化铵；空气中灼烧时变成五氧化二钒，有毒。
二、偏钒酸铵溶液的配制
五氧化二钒与浓硫酸且在加热下反应，反应如下： 2V2O5 + 4H2SO4 （浓，热）= 4(VO)SO4 + 4H2O + O2
三、解释偏钒酸铵在反应中的作用
偏钒酸铵溶解在水中变成金黄色的澄清液 。
偏钒酸铵是一种无机物，化学式NH4VO3，白色的结晶性粉末，微溶于冷水，溶于热水及稀氨水。在空气中灼烧时变成五氧化二钒，有毒。主要用作化学试剂和催化剂，也可用于制取五氧化二钒。
热水加热后是不是偏钒酸铵会分解导致性质改变，生成黄色的v(oh)4+离子
四、偏钒酸铵在不同ph下的颜色
偏钒酸铵溶液与锌反应，加入的锌粉不同，颜色也不同。少量，溶液由黄色变蓝色，随着锌粉的增加，溶液由黄色变绿色，亮蓝，蓝，最后变紫色。
五、偏钒酸铵怎么配
试剂：
1)
盐酸（1+1水溶液）
硝酸
高氯酸
2)
钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250ml，另称取钼酸铵25g，加水400ml加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容成1000ml。避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用。（注：钼酸铵倒入偏钒酸铵中）。
3)
磷标准液：将磷酸二氢钾在105oc干燥1h，在干燥器中冷却后称取0.2195g溶解于水，定量转入1000ml容量瓶中，加入硝酸3ml，用水稀释至刻度，摇匀，即为50mg/ml的磷标准液。
4.
试样的分解
干法:
与ca测定试样的制备方法一致，在实际中，ca，p
使用同一分解液.
5.
标准曲线的制备：
准确移取磷酸标准液，取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加钒钼酸铵显色剂10ml，用水稀释至刻度，摇匀，常温下放置10min以上，以0ml溶液为参比，用10mm比色池，在420nm波长下，用分光光度计测定各溶液的吸光度。以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
6．试样的测定：
准确移取试样分解液0.5ml—10ml（含磷量50—750mg）（实际中取0.5ml）于50ml容量瓶中，加入钒钼酸胺显色剂10ml，按5的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度，用标准曲线查得试样分解液的含磷量。
一般先要将植物样品的消化，再蒸馏、吸收和滴定。
测定n的话一般用凯氏法测定，测p一般用钼蓝比色法在分光光度计（72型）读出消光值，对比标准曲线得出
六、偏钒酸铵易溶解于水
偏钒酸铵可用作催化剂，用于苯酐、接触法制硫酸;媒染剂、试剂、催干剂;颜料原料及制备其他偏钒酸盐的原料。 其应用举例如下：用偏钒酸铵制备高纯五氧化二钒，属于湿法冶金范畴。首先将粗偏钒酸铵在水中加热溶解，溶解后用碱调节pH值至8-10，再加除杂剂除杂，过滤后得偏钒酸钠溶液，在偏钒酸钠溶液中加入氨水或铵盐沉淀得偏钒酸铵沉淀，偏钒酸铵沉淀经脱水后用稀铵盐溶液水洗，水洗后再经脱水、焙烧得高纯五氧化二钒。
