一、镀铜金属可以用高温镕炼技术把铜和铁分开吗？
中午好，金属镓与大多数常见金属接触时，和金属汞相似会形成对应的合金。印象中，金属镓和金属铁之间不会发生化学反应类似水银，但是金属镓和金属铜之间会形成铜镓合金（copper-galium alloy，类似copper amalgam），是外观为橙黄色的黏稠液体至固体。已知常见金属中金属铁是唯一无法与汞和镓发生直接反应的单质，所以高温时液态镓和液态汞一样可以使用纯铁容器存储。不过，仅限于纯铁，如果是铁和其他金属化合的合金，镓和汞依旧可以侵蚀其中非铁成份的。一般来说，镓合金的应用比较少，多是用于热交换因为它们的过冷和导热系数都很大。当然，如果你有兴趣，也可以使用纳米铜粉和液态镓自制铜镓合金（需要佩戴手套防护，金属镓有毒！），请酌情参考
应该是可以的，只要调节好温度，让铁处于液态，然后把里面的铜蒸发出来。用一些收集装置收集。
二、用自制镓金属陀螺能划花iPhone7屏幕吗
防金属划猛余而已，拿沙子随便在屏幕烂知祥上划一下就是一道划痕饥搏，如果你不能保证你生活的环境一点沙子都没有，那还是贴膜比较好。
另外目前任何手机的屏幕都不能完全防刮花，完美党还是不要裸奔。
你是来打陀螺的广告的吧老铁
三、银量、硼量、锡量、铅量及镓量的测定 交流水平电极发射光谱法
1 范围
本方法规定了地球化学勘查试样中银、硼、锡、铅、镓含量的测定方法。
本方法适用于水系沉积物、土壤试料中银、硼、锡、铅、镓量的测定。
本方法检出限（3S）：银0.020μg/g；硼1.0μg/g；锡0.6μg/g；铅0.5μg/g；镓0.4μg/g。
本方法测定范围：银0.06μg/g～5.0μg/g；硼3μg/g～600μg/g；锡1.8μg/g～200μg/g；
铅1.5μg/g～200μg/g；镓1.2μg/g～200μg/g。
2 规范性引用文件
下列橘饥文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。
下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。
GB/T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。
GB/T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。
GB6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。
GB/T 14496―93 地球化学勘查术语。
3 方法提要
试料以硫酸钾、硫粉、碳粉、聚三氟氯乙烯粉、三氧化二铝、氧化镁混合物作缓冲剂，镉和锑作内标，其中银分析内标线为：Cd 326.11nm，硼分析内标线为：Sb259.81nm，锡分析内标线为：Cd 326.11nm，铅分析内标线为：Cd 326.11nm，镓分析内标线为：Sb 326.75nm。于平面光栅摄谱仪上，用水平电极、对电极摄谱（截取曝光），谱板可在GBZ-1型自动测光仪上测量各元素谱线的相对黑度，根据相对黑度的高低可测得试料中银、硼、锡、铅及镓的含量。
注1：聚三氟氯乙烯使硼形成氟化硼，有利于蒸发。这种缓冲剂培汪的分馏效应明显，可截取曝光，抑制了大量基体元素的蒸发，降低了光谱背景，从而降低了测定元素的检出限。
注2：采用水平电极摄谱，弧焰稳定，分析精密度提高。
4 试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水。
4.1 硫酸钾
光谱纯
4.2 沉降硫
4.3 碳粉
光谱纯
4.4 聚三氟氯乙烯粉
4.5 三氧化二铝
光谱纯
4.6 氧化镁
光谱纯
4.7 氧化镉
光谱纯
4.8 三氧化二锑
光谱纯
4.9 二氧化硅
光谱纯
4.10 三氧化二铁
光谱纯
4.11 氧化钙
光谱纯
4.12 硫酸钠
光谱纯
4.13 二氧化钛
光谱纯
4.14 硼酸
光谱纯
4.15 二氧化锡
光谱纯
4.16 氧化铅
光谱纯
4.17 三氧化二镓
光谱纯
4.18 硫代硫酸钠
4.19 无水亚硫酸钠
4.20 醋酸
φ（HAc）=28%
4.21 硫酸铝钾
4.22 米吐尔
4.23 对苯二酚
4.24 无水碳酸钠
4.25 溴化钾
4.26 乙醇溶液（1+1）
4.27 缓冲剂
按（50+28+2+5+10+5+0.05+0.4）的比例称取50g硫酸钾（4.1）、28g沉降硫（4.2）、2g碳粉（4.3）、5g聚三氟氯乙烯粉（4.4）、10g三氧化二铝（4.5）、5g氧化镁（4.6）、0.05g氧化镉（4.7）、0.4g三氧化二锑（4.8），研磨8h以上，混合备用。
4.28 基物
按（70.5+12+5+5+5+2+0.5）的比例称取70.5g二氧化硅（4.9）、12g三氧化二铝（4.5）、5g三氧化二铁（4.10）、5g氧化钙（4.11）、5g硫酸钠（4.12）、2g氧化镁（4.6）、0.5g二氧化钛（4.13），研磨2天以上，混匀备用。
4.29 银标准系列
用银矿石一级标准物质GBW07258［含银量为446μg/g］与湖北水系沉积物监控样43GRD―36［含银量为0.028μg/g］，按不同比例稀释配制成含银量为：5.0μg/g、2.0μg/g、1.0μg/g、0.5μg/g、0.2μg/g、0.1μg/g、0.06μg/g、0.028μg/g共8个标准系列。按表1手续配制。
表1 银标准系列的配制
将4.29.1～4.29.8分别在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口玻璃瓶中备用。
4.30 硼标准
4.30.1 硼标准Ⅰ（w（B）=3.0%）称取0.4290g不烘的硼酸（4.14），补加基物（圆中返4.28）至2.5000g，用玛瑙研钵研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.30.2 硼标准Ⅱ（w（B）=0.30%）称取1.0000g硼标准Ⅰ（4.30.1）及9.000g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.31 锡标准
4.31.1 锡标准Ⅰ（w（Sn）=10.0%）称取0.3174g已在105℃干燥2h的二氧化锡（4.15）及2.1826g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.31.2 锡标准Ⅱ（w（Sn）=1.0%）称取0.2500g锡标准Ⅰ（4.31.1）及2.2500g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.32 铅标准
4.32.1 铅标准Ⅰ（w（Pb）=10.0%）称取0.2693g已在105℃干燥2h的氧化铅（4.16）及2.2307g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.32.2 铅标准Ⅱ（w（Pb）=1.0%）称取0.2500g铅标准Ⅰ（4.32.1）及2.2500g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.33 镓标准
4.33.1 镓标准Ⅰ（w（Ga）=10.0%）称取0.3360g已在105℃干燥2h的三氧化二镓（4.17）及2.1640g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.33.2 镓标准Ⅱ（w（Ga）=1.0%）称取0.2500g镓标准Ⅰ（4.33.1）及2.2500g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.34 硼、锡、铅、镓混合标准［w（B）=600μg/g，w（Sn）=200μg/g，w（Pb）=200μg/g，w（Ga）=200μg/g］
称取2.000g硼标准Ⅱ（4.30.2），0.200g锡标准Ⅱ（4.31.2），0.200g铅标准Ⅱ（4.32.2），0.200g镓标准Ⅱ（4.33.2）及7.4000g基物（4.28），在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.34.1 硼、锡、铅、镓混合标准系列配制手续见表2。
表2 硼、锡、铅、镓混合标准系列配制
按表2分别称取标准和基物后，在玛瑙研钵中研磨2h后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
4.35 显影液
A液：称取10g米吐尔（4.22）、260g无水亚硫酸钠（4.19）、50g对苯二酚（4.23）溶于5000mL水中，摇匀，储存于棕色玻璃瓶中在暗房内保存。贮存期为3个月。
B液：称取160g无水碳酸钠（4.24）、160g溴化钾（4.25）溶于4000mL水中，摇匀，储存于棕色玻璃瓶中在暗房内保存。贮存期为3个月。
4.36 定影液
称取960g硫代硫酸钠（4.18）、60g无水亚硫酸钠（4.19）、192mL醋酸（4.20）、30g硼酸（4.14）和60g硫酸铝钾（4.21）溶于4000mL水中，摇匀，储存于棕色玻璃瓶中在暗房内保存。贮存期为3个月。
5 仪器及材料
5.1 摄谱仪
PGS-2平面光栅摄谱仪。仪器规格见附录A（A.1）条。
5.2 自动测微光度计
GBZ-1型。
5.3 两电极规格
3.5 mm×4 mm×0.7mm无颈碳电极。
5.4 感光板
天津I型光谱感光板。
5.5 玛瑙研钵
6 分析步骤
6.1 试料
试料粒径应小于0.074mm，在室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶中备用。
试料量 称取0.1g试料，精确至0.0002g。
6.2 空白试验
随同试料分析全过程用基物（4.28）做双份空白试验。
6.3 质量控制
选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品，随同试料同时分析。
6.4 测定
6.4.1 称取试料（6.1）和0.0500g缓冲剂（4.27）置于5mL瓷坩埚中，依次放入玛瑙研钵（5.5）中研磨1min将试料与缓冲剂混匀，同时等份装入两支3.5mm×4mm×0.7mm无颈碳电极（5.3）中。压紧，加两滴乙醇溶液（4.26），待试料将溶液吸收后，于红外灯下干燥45min。
注：在测定土壤试料时，当试料有机质高时需灼烧，否则摄谱时易跳溅。
6.4.2 在附录A（A.1）条的仪器工作条件，在各元素分析线对的波长处，依次对试料进行水平对电极摄谱。按附录A（A.3）条显影与定影。按附录A（A.4）条的测量条件在自动测光仪上测量试料谱线的相对黑度。测量时每条谱带要调焦。同时在绘制的工作曲线（6.5）上查得试料中各元素的含量，并打印分析结果。含量超过工作曲线范围的可再用缓冲剂按比例冲稀，再重新按（6.4.1）条进行。
6.5 工作曲线的绘制
6.5.1 于一组5mL瓷坩埚中分别称取0.1000g银标准系列（4.29.1～4.29.8），并分别加入0.0500g缓冲剂，依次在玛瑙研钵中研磨1min后再装入电极中，压紧。
6.5.2 于另一组5mL瓷坩埚中分别称取0.1000g混合标准系列（4.34.1.1～4.34.1.8），分别加入 0.0500g缓冲剂（4.27），依次在玛瑙研钵中研磨1min后再装入电极中，压紧。
6.5.3 以下按（6.4.1～6.4.2）条步骤进行摄谱、显影与定影，并测量分析线的相对黑度。以银、硼、锡、铅、镓量的lgC为横坐标，黑度差ΔP为纵坐标，绘制各元素的工作曲线。
7 分析结果的计算
按下式计算银（硼、锡、铅、镓）的含量：
区域地球化学勘查样品分析方法
式中：m1――从工作曲线上查得的各元素的量，μg；m0――从工作曲线上查得空白试验（6.2）中各元素的量，μg；m―试样质量，g。
8 精密度
银、硼、锡、铅、镓量的精密度见表3至表7。
表3 精密度［w（Ag），10-6］
表4 精密度［w（B），10-6］
表5 精密度［w（Sn），10-6］
表6 精密度［w（Pb），10-6］
表7 精密度［w（Ga），10-6］
附 录 A
（资料性附录）
A.1 摄谱仪工作条件
表A.1 摄谱仪工作条件
电极架形状：水平电极架
中间波长：314.0nm
狭 缝：12μm
遮光板：自制的，6 mm×8mm
光栅刻线：1302条/mm
激发光源：交流电弧，电流18A
曝光时间：41s截取曝光
A.2 感光板的裁板与放置
测定硼元素感光板裁用9cm×6cmⅠ型感光板，放置在暗盒短波位置，距暗盒边缘1.5cm处；测定其他元素裁用大感光板9cm×18cmⅠ型感光板，放置在暗盒长波位置，距暗盒另一侧边缘3.0cm处。
A.3 显影与定影条件
A.3.1 显影
显影液配制 取显影液（4.37）中A液、B液按1+1混合。
显影温度 19℃显影。
显影时间 测定硼元素感光板（短波，9cm×6cmI型感光板）显影3min；测定其他元素用大感光板（长波，9cm×18cmⅠ型感光板）显影4min。
A.3.2 定影
将光谱感光板经显影后立即放入定影液（4.38）中定影0.5h。
A.4 测量条件
采用PGS-2型二米平面光栅摄谱仪光栅转角为11.0°时的色散曲线，参考线Fe280.7nm，每条谱线要调焦，用GBZ-1型自动测微光度计进行测量并自动处理数据。
附 录 B
（资料性附录）
B.1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据
如表B.1至表B.5。
本方法精密度协作试验数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。
表B.1至表B.5中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出3个或3个以上浓度所统计的参数。
B.1.1 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。
B.1.2 列出了方法的相对误差参数，计算公式为RE=-x0）/x0×100%，公式中为多个实验室测量平均值；x0为一级标准物质的标准值。
B.1.3 列出了方法的精密度参数，计算公式为RSD=×100%，公式中Sr为重复性标准差、SR为再现性标准差。为了与GB/T20001.4所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。
B.1.4 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。
表B.1 Ag统计结果表
表B.2 B统计结果表
表B.3 Sn统计结果表
表B.4 Pb统计结果表
表B.5 Ga统计结果表
附加说明
本方法由中国地质调查局提出。
本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。
本方法由武汉综合岩矿测试中心负责起草。
本方法主要起草人：杨波涌、丁 莹。
本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心叶家瑜、江宝林组织实施。
